核医学学科是使用放射性核素及相关新技术进行疾病诊断、治疗、预防和医学研究的学科，具体包括放射性核素显像、放射性核素治疗、脏器功能测定、体外分析、门诊和病房诊治过程等。随着现代科学技术及医学相关学科的日新月异，核医学影像新设备、新技术和新治疗在临床不断推出和应用，进一步加强核医学质量控制越发显得十分重要。 上海市核医学质量控制中心（简称质控中心）自1999年3月成立以来，进行了制定质控标准、组织培训学习、开展督导检查、配合专项活动等工作，并取得了明显成效，积累了一定的经验。2003年，质控中心专家委员会制定了《核医学质量保证与质量控制试行标准》，以质控中心名义下发试行。2004年9月，上海市卫生局下发沪卫医政［2004］170号文件，其中核医学质控内容和要求作为该文件的组成部分一并下发执行。2005年，质控中心又组织相关专业专家，在总结前几年工作经验的基础上，编写了《上海市核医学质控手册》（简称《质控手册》）。2006年制定了《上海市核医学免疫分析质量控制与实验室管理基本内容及要求（专家共识）》版。2012年，经过专家讨论及修订并于同年7月专家委员会讨论通过了该专家共识的第二版。2012年制定了《18F-FDG PET/CT肿瘤显像技术操作和临床应用指导性原则及报告要素》（专家共识）（专家委员会通过试行版）。2016年质控中心专家委员会对原《质控手册》进行修订，讨论通过了《上海市核医学质控手册》（第二版）。近年来，陆续有新的相关核医学的政策法规、国家标准和行业规范等文件发布。为进一步适应核医学质控的需要，我们在上述工作的基础上，依据国家的政策、法规，参阅国内及欧美的标准、指南、规范等编撰了本书，衷心希望能对国内同道提供一点参考。 全书共分6章，分别为核医学仪器的质量控制、放射性药物、影像核医学与计算机技术、放射性防护和治疗的管理、核医学显像报告要素和体外免疫分析的质量控制。一些核医学显像仪器的常规质量控制检测的项目和频度等国内外的标准不尽相同，我们列举了国外、全国和上海的标准，供临床实际应用时参考。一些核医学显像的专用机，如D-SPECT心脏专用机、乳腺专用PET、乳腺专用伽玛显像（BSGI）机等，鉴于目前在国内的装机量有限，加之这些机器多数自带专用质控程序，故本书不包括这些显像设备的内容。 另外，特别需要指出的是，本书是在质控中心前任主任林祥通教授卓越工作成果和经验基础上的进一步总结和持续完善而成，在此谨向林祥通教授致以衷心感谢。质控中心前两届专家委员会的专家们为早期上海市的核医学质控付出了辛勤劳动,在此一并表示谢意！ 限于我们的水平和经验，本书的错误和不足在所难免，望前辈及同道们不吝赐教。