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简介

全书分为三个部分,第一部分讨论伦理基础、HTA相关术语,患者参与的概念;第二部分通过专业理论深入探讨患者参与的可行性、调研以及方法;第三部分包括15个案例,列举了五大洲的HTA机构、卫生技术开发人员和患者组织目前开展的活动。每个部分都包括来患者与专家的讨论。

编辑推荐

本书能成为促进合作的催化剂,进一步促进患者参与,以改善HTA。让患者的意见参与到HTA架构中,使相关研究人员、研究生、HTA专家能够研究考虑患者知识、经验、需求和偏好的这些内容在构建HTA过程中的重要意义。

更多出版物信息
  • 版权: 清华大学出版社
  • 出版: 2022-11-01
  • 作者:【英】凯伦·M.费西(Karen M. Facey),【丹】海勒·普劳格·汉森(Helle Ploug Hansen),【澳】安·N.V. 森格(Ann N. V. Single) 著; 李俊、张璐莹、顾洪飞 主译
  • 更新: 2023-11-16
  • 书号:9787302618782
  • 中图:R197.32
  • 学科:
    医学
    公共卫生与预防医学

作者信息

【英】凯伦·M.费西(Karen M. Facey),【丹】海勒·普劳格·汉森(Helle Ploug Hansen),【澳】安·N.V. 森格(Ann N. V. Single) 著; 李俊、张璐莹、顾洪飞 主译

洪飞 淋巴瘤之家创始人,曾翻译《淋巴瘤患者生活指南》 2010年(就读研究生第三年)确诊霍奇金淋巴瘤混合细胞型,在治疗中感慨于淋巴瘤的知识普及严重不足,深感患者需要与患者沟通交流,需要寻找康复病友给自己信心力量,遂于2011年3月29日创办淋巴瘤之家。目前淋巴瘤之家在线注册人数已突破4.7万人,成为中国最大的淋巴瘤患者社区。2017年,淋巴瘤之家成为国际淋巴瘤联盟第68个成员组织。

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